人γ肽PγELISA试剂盒的操作步骤

 　　人γ肽PγELISA试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。该试剂盒主要用于科研实验等领域科学研究，不得用于临床诊断。
　　
　　性能特征：
　　1、准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。
　　2、灵敏度：检测浓度小于10pg/ml。
　　3、特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。
　　4、重复性：板内、板间变异系数均小于15%。
　　
　　操作步骤：
　　1、人γ肽PγELISA试剂盒样本加样：分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
　　2、温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
　　3、配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
　　4、洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
　　5、加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
　　6、显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。
　　7、终止：每孔加终止液50μl，终止反应(此时蓝色立转黄色)。
　　8、测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。