大鼠低氧诱导因子1αelisa试剂盒性能优势

　　大鼠低氧诱导因子1αelisa试剂盒标准品和样品中的目标蛋白与固定化的抗体结合，移除未结合的底物后，加入目标蛋白特异性的生物素化的检测抗体，经过洗涤，向反应孔中加入的链霉亲和素-HRP偶联物。洗涤移除所有未结合的链霉亲和素-HRP试剂，加入HRP底物溶液，产生有色产物，颜色的深浅与目标蛋白的的含量成正比。
 
　　在检测大鼠低氧诱导因子1αelisa试剂盒时，需要you质的试剂，良好状态的仪器，排除各种因素的干扰，正确操作是保证检测结果准确可靠的必要条件。
 
　　1、加样后及时放人孵箱，标本较多时，要分批操作。按说明步骤严格控制操作时间，防止孵育时间人为延长，导致非特异性结合紧附于反应孔周围，难以清洗。
 
　　2、显色剂尽量在临用前配制，坚持不用过期显色剂，肉眼可见浅蓝色的TMB显色剂不用。
 
　　3、加酶试剂后用吸水纸在酶标板表面轻拭吸干。
 
　　4、合理安排检测量，以免反应板过多造成洗板等待时间长。
 
　　性能优势：
 
　　1、包被：采用国内精度的包被机，板内误差和板间误差在5%之内；
 
　　2、样本稀释液：我公司提供的样本稀释液可有效消除血清中某些成份的影响，准确度更高。
 
　　3、其特异性来自抗体或抗原的选择性，抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间，由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。